Генетические исследования
Генетическое тестирование позволяет заглянуть в самую суть организма — ДНК. Это точный способ узнать о наследственных рисках, индивидуальной реакции на лекарства, предрасположенности к болезням и особенностях метаболизма.
Оказываемые услуги
Проводим молекулярно-генетическую диагностику наследственных заболеваний, онкорисков, тромбофилий, аутоиммунных состояний, реакций на лекарства и репродуктивных нарушений. Доступны как точечные тесты, так и комплексные панели.
Акции и программы
Все акциидо 31.08.2026
Скидка на анализы, диагностику и стоматологию
Скидка на лабораторные, диагностические (УЗИ, ЭКГ) и стоматологические услуги - 10%
10%
Комплекс «Здорово жить»
Здорово жить — когда всё под контролем! Минимум затрат — максимум информации о состоянии вашего организма. Универсальный анализ для всей семьи
3 000 ₽
Комплекс «Актуально каждому»
Один анализ — для всей семьи Универсальный комплекс, который подходит и взрослым, и пожилым, и тем, кто просто заботится о себе. Проверьте здоровье быстро и информативно.
3 050 ₽
Цены
Оставить заявкуВиды генетических исследований
FISH анализ делеции 12p
10310 ₽
FISH анализ делеции 20q
10310 ₽
FISH анализ делеции ТР53 гена
10310 ₽
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)
10310 ₽
FISH анализ перестроек 3q
10310 ₽
FISH анализ перестроек 5 хромосомы
10310 ₽
FISH анализ перестроек 7 хромосомы
10310 ₽
FISH анализ перестроек ATM гена
10960 ₽
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11))
10310 ₽
FISH анализ перестроек IGH гена
10310 ₽
FISH анализ перестроек MLL гена
10310 ₽
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))
10310 ₽
FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))
10310 ₽
FISH анализ перестроек гена PDGFR?
10310 ₽
FISH анализ перестроек гена PDGFR?
10310 ₽
FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32)
10310 ₽
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21)
10310 ₽
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB)
10310 ₽
FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35)
10310 ₽
FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32)
10310 ₽
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
10310 ₽
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
3025 ₽
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
2880 ₽
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
850 ₽
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
1490 ₽
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
3225 ₽
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
1745 ₽
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
3025 ₽
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
780 ₽
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
2950 ₽
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
880 ₽
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
995 ₽
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)
2920 ₽
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
2875 ₽
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Gln27Glu)
3025 ₽
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
1960 ₽
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)
3120 ₽
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)
880 ₽
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
1150 ₽
Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2
1300 ₽
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
1160 ₽
Ген гликопротеина P ABCB1 (MDR1). Генотипирование по маркеру ABCB1 (С3435Т)
945 ₽
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
1290 ₽
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)
1535 ₽
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
1690 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
880 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)
880 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)
880 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)
880 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
1085 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
1085 ₽
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
880 ₽
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
1085 ₽
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)
990 ₽
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)
2970 ₽
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
850 ₽
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления
3085 ₽
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
6500 ₽
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
1070 ₽
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
990 ₽
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
1505 ₽
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
1905 ₽
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
2010 ₽
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
3390 ₽
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
3125 ₽
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
3125 ₽
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
1650 ₽
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)
1565 ₽
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
1545 ₽
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)
3290 ₽
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)
4570 ₽
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)
4570 ₽
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)
4570 ₽
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)
4570 ₽
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
4570 ₽
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)
4570 ₽
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
1085 ₽
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
1085 ₽
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
990 ₽
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
990 ₽
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)
5665 ₽
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)
2460 ₽
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена
3510 ₽
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
8050 ₽
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1
10410 ₽
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA
4610 ₽
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)
8050 ₽
ПЦР анализ мутаций в гене MPL
7440 ₽
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
3930 ₽
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS
4610 ₽
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT
4610 ₽
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
7440 ₽
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9;22)
3930 ₽
ПЦР анализ химерного гена CBF?/MYH11 inv(16),t(16;16)
3930 ₽
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1;19)
3930 ₽
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4;11)
3930 ₽
ПЦР анализ химерного гена PML/RAR? t(15;17)
3930 ₽
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8;21)
3930 ₽
ПЦР анализ экспрессии гена WT1
4610 ₽
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2
10410 ₽
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
920 ₽
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
880 ₽
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)
3115 ₽
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)
2415 ₽
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)
3025 ₽
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
1775 ₽
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)
1545 ₽
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G
1780 ₽
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета
2655 ₽
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1
10070 ₽
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)
1595 ₽
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)
1960 ₽
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
990 ₽
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
990 ₽
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
990 ₽
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
880 ₽
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
1085 ₽
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL
11130 ₽
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР
7815 ₽
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (C(-806)T;17)
945 ₽
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G636A; 3)
945 ₽
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G681A; 2)
1835 ₽
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)
1080 ₽
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)
990 ₽
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)
1625 ₽
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
990 ₽
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
990 ₽
Комплексные генетические исследования
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
79980 ₽
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS
138600 ₽
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими
221760 ₽
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний
191300 ₽
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
1890 ₽
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность
1900 ₽
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина
2810 ₽
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода
6390 ₽
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
2260 ₽
Гемохроматоз 1 типа
5750 ₽
Генетическая гистосовместимость партнеров
20725 ₽
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2
13355 ₽
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)
17190 ₽
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона
8000 ₽
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН
21870 ₽
Генетические причины мужского бесплодия
5120 ₽
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный
21450 ₽
Генетический риск развития гипергликемии
3260 ₽
Генетический риск развития гипертонии
7730 ₽
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
3720 ₽
Генетический риск развития тромбофилии
3950 ₽
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
10140 ₽
Генетический тест Атлас
24990 ₽
Генетическое исследование микробиоты
14900 ₽
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
4760 ₽
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
4535 ₽
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
4400 ₽
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
4535 ₽
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
4400 ₽
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
5190 ₽
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
4535 ₽
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
1960 ₽
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
9870 ₽
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
4785 ₽
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)
7900 ₽
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)
7800 ₽
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)
8115 ₽
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
4570 ₽
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)
6695 ₽
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
7455 ₽
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)
9555 ₽
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
7160 ₽
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
18440 ₽
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
5650 ₽
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола
4485 ₽
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
4070 ₽
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
11000 ₽
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
2490 ₽
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
3010 ₽
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
3860 ₽
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)
11235 ₽
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4785 ₽
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)
8035 ₽
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
5560 ₽
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
1515 ₽
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
2590 ₽
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
29700 ₽
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
4730 ₽
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
3120 ₽
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
5005 ₽
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
2880 ₽
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
4400 ₽
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
4400 ₽
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 ₽
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 ₽
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 ₽
Панель «Нутригенетика max»
54285 ₽
Панель «Нутригенетика – витамины»
14110 ₽
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
14110 ₽
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»
21775 ₽
Панель «Спорт: для профессионалов»
34340 ₽
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
15955 ₽
Предрасположенность к атопическому дерматиту
6110 ₽
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
3470 ₽
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина
26050 ₽
Предрасположенность к колоректальному раку
3400 ₽
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
1890 ₽
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
3950 ₽
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
3950 ₽
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
5830 ₽
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
1890 ₽
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом ''Иринотекан'' (''Камптозар'', ''Кампто'')'
1860 ₽
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)
7535 ₽
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
7280 ₽
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
3160 ₽
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
2390 ₽
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
2690 ₽
Эффективность терапии препаратом ''Клопидогрел'' (''Плавикс'')'
1750 ₽
Генетическое установление родства
Генетическое установление близкого родства (дядя/тетя - племянник/племянница; бабушка/дедушка - внук/внучка; брат/сестра - брат/сестра)
24770 ₽
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)
15500 ₽
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)
16900 ₽
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)
35900 ₽
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)
15900 ₽
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)
17325 ₽
ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек)
8345 ₽
Дополнительный участник исследования к 17-034
8835 ₽
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)
5500 ₽
Дополнительный участник к 17-005
18000 ₽
Дополнительный участник к 17-006
8000 ₽
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства
12075 ₽
Какие заболевания лечим
Генетические исследования позволяют выявить предрасположенность к раку, инфаркту, инсульту, тромбозам, диабету, бесплодию, целиакии, аутоиммунным и неврологическим заболеваниям. Также они показывают, как организм метаболизирует лекарства, витамины и питательные вещества.
Подробнее об услуге
Когда назначаются генетические исследования
Такие тесты рекомендованы при семейном анамнезе тяжёлых заболеваний, неэффективности стандартного лечения, бесплодии, невынашивании беременности, повторных тромбозах, резистентности к препаратам или для профилактической оценки индивидуальных рисков.
Какие методы используются
В диагностике применяются ПЦР, FISH, секвенирование, аллельная дискриминация. Мы исследуем отдельные мутации, полиморфизмы, делекции, транслокации и другие изменения в генах. Анализы выполняются в специализированных лабораториях с контролем качества.
Что показывают генетические тесты
Генетика раскрывает предрасположенность к болезням (например, рак груди — BRCA1/2, тромбофилия — F2, F5), особенности усвоения лекарств (фармакогенетика), реакцию на стресс и воспаление (IL6, ADRB2), вероятность аутоиммунных заболеваний (HLA-типирование), нарушения метаболизма фолатов, витамина D, функции сперматогенеза и многое другое.
Как проходит сдача анализа
Обычно используется венозная кровь, реже — буккальный мазок или слюна. Специальной подготовки не требуется. Результаты готовятся в течение 7–21 дня в зависимости от объёма и сложности исследования. Расшифровка проводится врачом-генетиком или профильным специалистом.
Отзывы и рейтинги
Все отзывы2 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Были у врача с дочерью. Приём прошел очень даже хорошо! Доктор провёл осмотр, дал рекомендации по дальнейшим действиям и уходу. После консультации врач на мои вопросы чётко ответил и всю информацию объяснил. Я осталась очень довольна посещением специалиста! Думаю, что Александр Евгеньевич весьма вежливый доктор, который отлично знает своё дело.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Филатов Александр Евгеньевич
Педиатр, Детский и взрослый эндокринолог • Стаж 11 лет
16 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
На приеме я был с грудным сыном. К данному врачу мы ходим уже не первый раз. Александр Евгеньевич профессионал своего дела. По итогу назначенного им лечения ребенок уже поправился.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Филатов Александр Евгеньевич
Педиатр, Детский и взрослый эндокринолог • Стаж 11 лет
18 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Хочу выразить слова благодарности врачу-стоматологу Полей Лидии Степановне. Это грамотный, опытный специалист, лечит основательно, без спешки, добротно. Очень человечный доктор, всегда поддержит, успокоит, располагает к лечению. Буду рекомендовать своим знакомым.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Полей Лидия Степановна
Стоматолог-терапевт • Стаж 31 год
20 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Записывалась к неврологу, прием мне понравился. Врач назначила мне лечение. Провела внимательный осмотр. Специалист внимательный, общительный, профессионал, всё проверяет.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Асекова Аида Арсланбековна
Детский и взрослый невролог • Стаж 28 лет
22 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Прием прошел отлично! Длился он минут 7. Пригласили меня вовремя. Окулист профессионально и быстро вытащила соринку из глаз.
Оказанные услуги
23 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Я была на приеме с ребёнком. Очень вежливый, молодой врач. Профессионал. У нас воспаление уха. Доктор провела осмотр с помощью современного оборудования, всё посмотрела и назначила лечение. А также записала на повторный прием, чтобы посмотреть динамику. Результат мы увидим через три дня.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Крыловская Екатерина Максимовна
Отоларинголог • Стаж 3 года
24 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Алексей Павлович провел консультацию успешно. Я остался очень доволен визитом к доктору. Мы с ним договорил о повторном приме. Обратился к нему из-за удобного месторасположения клиники. Доктор мне все понятно объяснял, предлагал различные варианты лечения. Врач корректный, он не разводил на деньги. Врач молодой, перспективный.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Ковригин Алексей Павлович
Челюстно-лицевой хирург • Стаж 19 лет
28 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Ирэна Робертовна компетентный специалист. Отлично помогла в решение моего вопроса. Мне понравилось. Доктор понятно объясняла мне все. При необходимости буду рекомендовать ее.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Исраелян Ирэна Робертовна
Отоларинголог • Стаж 5 лет
31 августа 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Олеся Владимировна поставила правильный диагноз и отправила меня в больницу. Там диагноз подтвердили. Врач — профессионал своего дела. При необходимости я снова обращусь к ней.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Зотова Олеся Владимировна
Кардиолог, Терапевт, Врач функциональной диагностики • Стаж 20 лет
6 сентября 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Врач внимательный. Алексей Павлович провел осмотр, проконсультировал и составил план дальнейшего лечения. Обращусь к нему повторно.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Ковригин Алексей Павлович
Челюстно-лицевой хирург • Стаж 19 лет
19 сентября 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
Ирэна Робертовна грамотная и внимательная. Общалась со мной по-доброму. Она сделала промывание пазух и назначила адекватное лечение.
Оказанные услуги
Лечащий врач
Исраелян Ирэна Робертовна
Отоларинголог • Стаж 5 лет
22 сентября 2023
Отзыв после посещения
5 из 5
На приеме я проходила госпитальный комплекс. Приняли меня хорошо, мне все понравилось. Специалист хороший. Услуга была оказана в полном объеме. Интерьер очень стильный, все светло, красиво и чисто. Клинику я выбрала по территориальному признаку и по цене.
Оказанные услуги
Часто задаваемые вопросы
Зачем делать генетический тест, если нет симптомов?
Генетика помогает определить индивидуальные риски задолго до появления признаков болезни. Это возможность для ранней профилактики и персонализированного подхода к здоровью.
В каких случаях назначают генетические исследования?
При подозрении на наследственные заболевания, семейной отягощённости, бесплодии, проблемах с беременностью, тромбофилиях, при выборе терапии и даже в рамках ЗОЖ-программ.
Что показывает тест на BRCA1/2?
Он выявляет мутации, повышающие риск развития рака молочной железы и яичников. При положительном результате можно своевременно начать профилактическое наблюдение или лечение.
Можно ли узнать, подойдёт ли мне то или иное лекарство?
Да, фармакогенетические тесты показывают, как ваш организм метаболизирует лекарства. Это помогает избежать побочных эффектов и повысить эффективность терапии.
Подходят ли эти тесты для мужчин и женщин?
Да, генетика применяется независимо от пола. Существуют специфические тесты — например, по бесплодию, раку предстательной железы или яичников, но большинство исследований универсальны.
Какие анализы важны при подготовке к беременности?
Рекомендуются тесты на тромбофилию, HLA-типирование, носительство мутаций, связанных с наследственными заболеваниями, а также исследования по гормональному статусу и иммунной совместимости.
Могут ли результаты быть ложноположительными?
Нет, генетика выявляет реальное наличие или отсутствие мутации. Но важно понимать, что наличие мутации — не диагноз, а риск, который нужно оценивать комплексно.
Насколько безопасно сдавать такие анализы?
Анализ абсолютно безопасен. Используются стандартные методы забора крови или мазка. Генетическая информация сохраняется конфиденциально и может использоваться только с согласия пациента.
Что делать после получения результатов?
Результаты расшифровывает врач-генетик или лечащий специалист. Он поможет понять риски и при необходимости предложит наблюдение, лечение или коррекцию образа жизни.
Сколько времени изготавливаются результаты?
От 7 до 21 рабочего дня в зависимости от конкретного теста. Некоторые мутации анализируются быстрее, комплексные панели — дольше.
Лицензии
Все лицензии
Оставьте заявку
Наш оператор перезвонит вам, чтобы ответить на все ваши вопросы
Связаться напрямую
Контакты клиники в Чертаново
Адрес, схема проезда и часы работы
ул. Чертановская 38 к 1, Чертаново, г. Москва
Остановки метро:
Остановки автобус/трамвай:
Чертаново Центральное
4 мин
ул. Днепропетровская 18
3 мин
Детская стоматологическая поликлиника
3 мин
Режим работы Медцентра
Пн - Вс: с 09:00 до 21:00
Режим работы стоматологии
Понедельник
10:00 — 21:00
Вторник
10:00 — 21:00
Среда
10:00 — 21:00
Четверг
10:00 — 21:00
Пятница
10:00 — 21:00
Суббота
10:00 — 21:00
Воскресенье
10:00 — 21:00